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Krebstest von Qiagen bekommt US-Zulassung
Der deutsche Biotechkonzern Qiagen erhielt kürzlich von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für einen Gentest für Darmkrebs-Patienten.
Mit diesem sollen genau die Patienten gefiltert werden, bei denen das Krebsmittel Erbitux der Pharmakonzerne Merck, Bristol-Myers Squibb und Eli Lilly wirkt.
Qiagen schätzt, dass der Test jedes Jahr bei etwa 110.000 Darmkrebs-Patienten in den USA zum Einsatz kommen kann. Experten halten einen Umsatz von bis zu 20 Millionen Dollar für möglich. Das Geschäft mit behandlungsbegleitenden Tests ist einer der Wachstumsbereiche von Qiagen. Erwirtschaftete das Hildener Unternehmen 2011 noch 75 Millionen Dollar in diesem Segment, sollen es 2012 schon 100 Millionen Dollar sein.
(Juli 2012) Quelle: Handelsblatt
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